【遺伝子治療薬「エレビジス」（KYODONEWS）】
＝＝=>Yahooエキスパートのコメント
真野俊樹：医師/中央大学大学院教授/多摩大学大学院MBA特任教授
見解 私が若いころ、30年ほど前にはこういった疾患には治療薬がなく、患者さんたちは非常につらい人生をおくられることになることが大半でした。当時から、こういった疾患の薬剤の開発には不断の努力がなされてきましたが、近年になって矢継ぎ早に開発が成功しています。もしかしたら、難病の患者さんも、もう少し頑張れば治療薬が開発されるかもしれない、という期待を持てる時代になってきましたね（この薬剤は8歳までですが）。いつまでも、こういった薬剤をお金の心配なく投与してもらえるような国でありたいものです。
=>1位コメント
新薬を待ち望んでいる難病の患者さんのためには、惜しむことなく使用できるように。そして、日本の医療目当てで、抜け穴を掻い潜ってくる海外の方、生活保護の抜け穴をしっていて、ドクターショッピングをしと大量の処方薬を手にし、転売し利益を得る不届き者のせいで、健保の財政が傾かないように、毅然たる対応をお願いします。
=>2位コメント
素晴らしい新薬による治療が受けられるようになりますね。
たくさんの患者さんが救われることが嬉しいです。
8歳未満が適応であれば、親が高所得者で所得制限がなければ、ほとんどの市町村では医療自己負担額が初診数百円。それ以降負担金なし。市町村の負担となると思うが、3億ものする治療に患者は数百円で済む、もしくはゼロ、そしておおよそ市町村が1億、国保組合が2億負担することになる。
子供の命を守るためであれば、決して高くはないが、地域全体で負担してきた保険料を全て使い果たしてしまうレベル。大丈夫かな？
患者さんや家族には申し訳ないが、果たして国民みんながみんな納得してくれるだろうか？
=>3位コメント
保険適用にするとその費用の殆どを健保組合が負担することになり小規模な健保組合だと本当に組合員（従業員）の健康保険料を上げないとやって行けなくなります。
難病患者の意見ばかりが尊重されていますが何処かで歯止めをして欲しいです。
=>4位コメント
私は、新薬が保険適用され、難病の子が少ない負担で治療を受けられること自体は大切だと考えます。しかし、1回約3億円という高額な薬を広く公費で負担し続ければ、健康保険料の上昇や他の医療サービスへの影響が出る可能性があります。さらに、効果が十分に確立していない段階で全面的に保険適用することに慎重さも必要です。医療制度を将来にわたって維持できるかという現実も見なければなりません。そのため、価格交渉の強化や効果に応じた支払い制度など、条件付きで運用する仕組みが重要だと考えます。
【ヤフコメへのコメント】
コメ数1467、1位コメの「共感した」数は7258。
「共感した」数が多い順に４つピックアップ。
「3億円の筋ジス新薬、保険対象に 国内最高額、患者「一刻も早く」」2/19(木) 16:31配信の共同通信の記事。
（尚、このニュースはこちら：消えていれば削除されていますのでご了承ください。）
